Cladaxxa 200 mg/50 mg, tableta za žvakanje, za mačke i pse amoksicilin / klavulanska kiselina
Upotreba: Cladaxxa se primjenjuje za liječenje infekcija uzrokovanih bakterijama osjetljivima na amoksicilin i klavulansku kiselinu, uključujući: infekcije kože (uključujući duboke i površinske piodermije), infekcije mekih tkiva (apscesi i upale analnih vrećica), infekcije usne šupljine (npr. gingivitis), infekcije mokraćnog sustava, infekcije dišnog sustava (uključujući infekcije gornjih i donjih dišnih puteva) i enteritis.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTA V DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH SASTOJAKA
Jedna tableta za žvakanje sadržava:
Djelatne tvari:
Amoksicilin (u obliku amoksicilin trihidrata) 200 mg
Klavulanska kiselina (u obliku kalijevog klavulanata, razrijeđenog) 50 mg
Okrugle, ružičaste, prošarane tablete, s razdjelnom crtom na jednoj strani.
Tableta se može razdijeliti na polovice.
INDIKACIJA(E)
Veterinarsko-medicinski proizvod (VMP) se primjenjuje za liječenje infekcija uzrokovanih bakterijama osjetljivima na amoksicilin i klavulansku kiselinu, uključujući: infekcije koze (uključujući duboke i površinske piodermije), infekcije mekih tkiva (apscesi i upale analnih vrećica), infekcije usne šupljine (npr. gingivitis), infekcije mokraćnog sustava, infekcije dišnog sustava (uključujući infekcije gornjih i donjih dišnih puteva) i enteritis.
KONTRAINDIKACIJE
VMP se ne smije primjenjivati gerbilima, zamorčadi, hrčcima, kunićima ni činčilama. VMP se ne smije primjenjivati konjima ni preživačima.
VMP se ne smije primjenjivati u slučaju težih poremećaja funkcije bubrega praćenih s anurijom i oligurijom.
VMP se ne smije primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na peniciline ili druge tvari iz beta-laktamske skupine ili na bilo koju pomoćnu tvar.
VMP se ne smije primjenjivati u slučaju potvrđene rezistencije na kombinaciju amoksicilina i klavulanske kiseline.
DOZIRANJE ZA SV AKU CILJNU VRSTU ŽIVOTINJA, NAČIN I PUT(EVI) PRIMJENE
Način primjene: kroz usta.
Doza i učestalost primjene: 10 mg amoksicilina i 2,5 mg klavulanske kiseline/kg tjelesne mase (tj. 12,5 mg kombinacije djelatnih tvari na kg tjelesne mase), dva puta dnevno (odgovara 25 mg kombinacije djelatnih tvari na kg dnevno).
Sljedeća tablica maze poslužiti kao vodič za primjenu preporučene doze VMP-a:
| Tjelesna masa (kg) |
Doza koja se daje dva puta dnevno (broj tableta) |
| ≤ 8,0 |
Treba koristiti tabletu(e) s 40 mg/10 mg |
| 8,1 - 10,0 |
1⁄2 |
| 10,01 - 20,0 |
1 |
| 20,01 - 30,0 |
1 1⁄2 |
| 30,01 - 40,0 |
2 |
| > 40,0 |
Treba koristiti tabletu(e) s 400 mg/100 mg |
Kako bi se osiguralo točno doziranje, i izbjeglo subdoziranje, tjelesnu masu treba odrediti sto je moguće preciznije.
KARENCIJA(E)
Nije primjenjivo
POSEBNE MJERE PRI ČUVANJU
Držati izvan pogleda i dosega djece.
Čuvati pri temperaturi do 25 °C.
Čuvati u originalnom pakovanju radi zaštite od svjetla i vlage.
Veterinarska-medicinski proizvod se ne smije koristiti nakon isteka roka valjanosti naznačenog na pakovanju poslije ,,EXP". Rok valjanosti se odnosi na zadnji dan navedenog mjeseca.
Neupotrijebljenu polovicu tablete treba vratiti u blister i iskoristiti unutar 12 sati.
Pročitati uputu o VMP prije primjene.
Pakiranje: 100 tableta za žvakanje
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVDNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE SERIJE U PROMET
Krka, d.d., Novo mesto, Šmarješka cesta 6, 8501 Novo mesto, Slovenija
Za bilo koju informaciju o ovom veterinarsko-medicinskom proizvodu treba kontaktirati lokalnog predstavnika nositelja odobrenja za stavljanje u promet:
KRKA - F ARMA d.o.o., Radnička cesta 48, 10000 Zagreb, Republika Hrvatska, Tel: +385 I 6312 100, E-mail: [email protected].
