Meloxoral 1,5 mg/ml oralna suspenzija za pse
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedan ml sadrži:
Djelatna tvar:
Meloksikam 1,5 mg
Pomoćna tvar:
Natrijev benzoat 1,75 mg
FARMACEUTSKI OBLIK
Oralna suspenzija.
Žuto zelena suspenzija.
Ciljne vrste životinja
Psi
Indikacije za primjenu, navesti ciljne vrste životinja
Ublažavanje upale i bolova u akutnim i kroničnim mišićno-koštanim poremećajima u pasa.
Kontraindikacije
Ne primjenjivati u pasa koji boluju od gastrointestinalnih poremećaja kao što su nadraženost i krvarenje, oštećena funkcija jetre, srca ili bubrega i poremećaji krvarenja.
Ne primjenjivati u slučaju preosjetljivosti na djelatnu tvar ili na bilo koju od pomoćnih tvari.
Ne primjenjivati u pasa mlađih od 6 tjedana.
Količine koje se primjenjuju i put primjene
Oralna primjena.
Pomiješati sa hranom ili dati direktno u usta.
Prije upotrebe dobro protresti.
Liječenje započinje jednokratnom dozom od 0,2 mg meloksikama/kg tjelesne težine apliciranom oralno prvi dan. Liječenje treba nastaviti jedanput na dan (u razmacima od 24 sata) oralnom primjenom doze održavanja od 0,1 mg meloksikama/kg tjelesne težine.
Pri dužem liječenju, kad se primijeti klinički odgovor (nakon ≥ 4 dana) dozu Meloxorala može se prilagoditi na najnižu dozu djelotvornu za pojedinu životinju, vodeći računa da stupanj bola i upale povezanih s kroničnim poremećajima mišićno-koštanog sustava može s vremenom varirati.
Posebnu pozornost treba posvetiti točnom doziranju.
Suspenzija se može primjeniti sa mjernom štrcaljkom priloženom u pakovanju. Štrcaljka pristaje na kapaljku bočice i ima ljestvicu mjernih oznaka za tjelesnu težinu u kg, koje odgovaraju dozi održavanja. Tako će za početak terapije prvog dana biti potreban dvostruki volumen održavanja.
Klinički odgovor obično se javlja za 3-4 dana. Ako kliničko poboljšanje nije vidljivo, liječenje treba prekinuti najkasnije nakon 10 dana.
Za vrijeme primjene izbjegavati mogućnost kontaminacije.
Predoziranje (simptomi, hitni postupci, antidoti), ako je nužno
U slučaju predoziranja potrebno je započeti simptomatsko liječenje.
Karencija(e)
Nije primjenjivo.
Popis pomoćnih tvari
natrijev benzoat
sorbitol
glicerol
polisorbat 80
dinatrijfosfat dodekahidrat
silika, koloidna bezvodna
hidroksietilceluloza
limunska kiselina monohidrat
natrijev ciklamat
sukroza
anis aroma
voda, pročišćena
Rok valjanosti
Rok valjanosti veterinarsko-medicinskog proizvoda kad je zapakiran za prodaju: 3 godine.
Rok valjanosti poslije prvog otvaranja unutarnjeg pakovanja: 6 mjeseci.
Posebne mjere pri čuvanju
Ovaj veterinarsko-medicinski proizvod ne zahtijeva nikakve posebne uvjete čuvanja.
Osobine i sastav unutarnjeg pakovanja
Polietilenska bočica koja sadrži 10 ml, 25 ml, 50 ml, 125 ml ili 180 ml sa sigurnosnim zatvaračem za zaštitu djece i polipropilenska mjerna štrcaljka.
Ne moraju sve veličine pakovanja biti u prometu.
Posebne mjere opreza prilikom odlaganja neupotrebljenog veterinarsko-medicinskog proizvoda ili otpadnih materijala dobivenih primjenom tih proizvoda
Bilo koji neupotrebljeni veterinarsko-medicinski proizvod ili otpadni materijali dobiveni primjenom tih veterinarsko-medicinskih proizvoda trebaju se odlagati u skladu s lokalnim propisima.
NOSITELJ ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET
Eurovet Animal Health B.V., Handelsweg 25, 5531 AE Bladel, Nizozemska
Proizvođać odgovoran za puštanje serije u promet: Prolab Pharma B.V., Forellenweg 16, 4941 SJ Raamsdonkseer
